Портал создан при поддержке Федерального агентства по печати и массовым коммуникациям.

ГЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ СЕРДЕЧНЫХ КЛЕТОК

Е. ЧАЗОВ, В. ТКАЧУК, В. ШИРИНСКИЙ. Перспективы генной терапии сердечно-сосудистых заболеваний. "Вестник РАН" том 69, № 1, 1999.

В Российском кардиологическом центре разрабатывается принципиально новый подход к лечению сердечно-сосудистых заболеваний - генная терапия. Смысл ее состоит в том, чтобы модифицировать клетки соединительной ткани, которая образуется в местах поражения сердечной мышцы, и преобразовать их в нормальные кардиомициты - клетки, обладающие способностью сокращаться и проводить электрические импульсы. Такое преобразование позволило бы полностью восстановить работу сердца.

Обеспечим библиотеки России научными изданиями!

Подобные работы уже ведутся, но пока удается получать лишь клетки скелетных мышц из немышечных клеток - путем введения в них определенных генов. Аналогичным образом предполагается конструировать и кардиомициты, но для этого потребуется провести поиск и "размножение" соответствующих генов.

Стремительное развитие физиологии и биохимии в начале и середине XX века позволило достичь значительного прогресса в разработке новых лекарств и их внедрении в практику. Но чаще всего эти лекарства лечат симптомы, а не причину болезней. В конце нынешнего века молекулярная биология и молекулярная генетика предлагают новые принципы врачевания, позволяющие устранять саму причину. Ученые уверены, что именно генная терапия будет лидирующей в XXI веке.


Случайная статья


Другие статьи из рубрики «Рефераты»