Генетики со всей России обсудят переход к приоритету профилактики наследственных болезней

5–7 ноября 2026 года в Санкт-Петербурге пройдёт III Всероссийская конференция имени В.С. Баранова «Поэзия генома» с международным участием — ключевое событие года в области медицинской генетики. Организаторы — Министерство науки и высшего образования РФ, Российская академия наук и Санкт-Петербургское отделение РАН, ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта», Российское общество медицинских генетиков и Группа компаний «Мой медицинский центр».

Конференция объединит ведущих учёных и врачей, разработчиков законодательства о генетических технологиях и международных экспертов. Главная тема конференции — приоритет профилактики наследственных заболеваний. В центре внимания — неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов (ПГТ). Отдельный блок программы посвящён персонализированной терапии и медицине долголетия.

Соорганизаторы конференции — Ассоциация специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и медицинской генетики им. Е.И. Шварца, Национальное общество пренатальной медицины, Национальная ассоциация биобанков, Вавиловское общество генетиков и селекционеров, СПб ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр для детей», благотворительный фонд «Острова» и ассоциация «ГАООРДИ».

Основные мероприятия состоятся 5–6 ноября на площадке ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта» (Менделеевская линия, д. 3). Конференция приурочена ко дню рождения основателя отечественной школы пренатальной диагностики, чл.-корр. РАН, д.м.н., профессора Владислава Сергеевича Баранова.

Среди участников — директор Медико-генетического научного центра им. Н.П. Бочкова, академик РАН, д.м.н., профессор Сергей Куцев; главный внештатный специалист клинический фармаколог Минздрава России, научный руководитель ЦГИМУ «Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии» РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского, академик РАН, д.м.н., профессор Дмитрий Сычев; директор Томского НИМЦ, академик РАН, д.б.н., профессор Вадим Степанов; председатель Российского общества медицинских генетиков, д.м.н., доцент Вера Ижевская; научный руководитель Национальной генетической инициативы «100 000 + Я», д.б.н., профессор Константин Северинов. В работе конференции также примут участие ведущие специалисты страны в области медицинской генетики и смежных дисциплин.

Конференцию откроют приветственные слова представителей Министерства науки и высшего образования РФ, Российской академии наук, Правительства Санкт-Петербурга и профессиональных сообществ. Программа построена в соответствии с девизом «Молекулярная симфония здоровья: от ДНК до функциональной молекулы» и охватывает путь от планирования беременности до медицины долголетия. В первый день на пленарном заседании «Генетическая увертюра: от мелодии двух геномов до концерта жизни» будут представлены главные достижения медицинской генетики — от технологий в репродуктивной медицине до фармакогенетики и эпигенетического редактирования.

«Сегодня генетика — это связующее звено между практически всеми направлениями медицины. Наша миссия — профилактика: мы убеждены, что правильно не лечить наследственное заболевание, а не допускать его. Примерно 5% детей рождаются с наследственными болезнями, и, если у нас есть технологии, позволяющие предотвратить эти риски, — глупо ими не пользоваться. Скрининг пар, планирующих беременность, — следующий логичный шаг системы, которая уже научилась тестировать будущих малышей неинвазивно и отбирать эмбрионы до имплантации. Каждый ребенок сегодня — ценность, и мы должны дать родителям возможность защитить эту ценность», — отмечает заведующий отделом геномной медицины им. В.С. Баранова ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта», д.б.н. Андрей Глотов.

Центральное событие второго дня — круглый стол «НИПТ и ПГТ — новые лабораторные возможности». Специалисты лабораторий из Москвы, Санкт-Петербурга, Томска, Новосибирска и Екатеринбурга расскажут о своём опыте внедрения этих технологий в систему госгарантий. Подобного обсуждения не проводилось ни на одной площадке страны. Второй день завершится лекцией об истории молекулярно-генетической диагностики фенилкетонурии — первой модели эффективного взаимодействия науки и медицины в России.

Отдельное место в программе занимает социальный аспект генетики. Круглый стол «Партитура доверия: как социология помогает настроить диалог о скринингах» (6 ноября, 17:45) будет посвящён тому, как общество воспринимает генетические исследования. По данным всероссийского опроса, 77,7% россиян готовы пройти преконцепционный генетический скрининг.

«Генетические технологии уже работают на благо семей — вопрос в том, знают ли о них те, кому они могут помочь, и насколько они финансово доступны? Мы видим и неравенство в возможности получить консультацию врача-генетика. Если в семье нет наследственной патологии, на этапе планирования беременности никто не скажет паре, что можно пройти тест на носительство генетических мутаций, вызывающих болезнь у ребенка. Одновременно видим, что запрос в обществе растет: семьи, которые задумываются о будущем ребенке и здоровье детей, относятся к генетической диагностике со всей серьезностью. Формируя такой диалог, мы вкладываемся в будущее целого поколения», — подчеркивает исполнительный директор Благотворительного фонда «Острова» Ольга Нестерук.

7 ноября на площадке Клиники высоких технологий «Белоостров» пройдёт сателлитное мероприятие «Генетические инновации: голос молодых и опыт экспертов». В программе: лекции экспертов в области генома долголетия, 4-я Всероссийская молодёжная конференция «Генофонд и репродуктивное здоровье человека», а также круглый стол «Репродуктивное долголетие и онкофертильность: междисциплинарный диалог о скрининге, биобанкировании и болезнях старения».

Справочно:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта» ведет исследования в области охраны материнства и детства, репродуктивного здоровья и медицинской генетики. В институте работает отдел геномной медицины имени В.С. Баранова – наследник школы основателя отечественной пренатальной диагностики. Институт является одним из лидеров страны по пренатальному скринингу. Команда института участвует в разработке нового законодательства о генетических технологиях и методических рекомендаций по преконцепционному скринингу носительства наследственных заболеваний.

Благотворительный фонд «Острова» – некоммерческая организация, работающая более 15 лет, деятельность которой направлена на повышение качества жизни пациентов с муковисцидозом, а также развитие системы профилактики и генетической грамотности населения. Фонд выступает соорганизатором конференции «Поэзия генома» и инициатором социологических исследований отношения россиян к генетическим скринингам, проводит просветительские и образовательные программы для пациентов, врачей и широкой публики. 

Официальный сайт конференции: медгенетика.рф