1.Я также был сильно удивлён, когда узнал, что российские бизнесмены готовы вкладывать в такие долговрмененные и рискованные проекты. С другой стороны, я уверен, что российские учёные и бизнесмены способны сделать что угодно. Это лишь вопрос приоритетов.

2.Я полагаю, что на этот вопрос лучше бы ответил сам основатель компании 3D Bioprinting Solutions доктор Островский. Хотя не могу не согласиться, что он – успешный бизнесмен и умеет смотреть далеко вперед.

3.Посмотрите, что про это написано на веб сайте компаний Organovo, RegenHu и CyFuse (Япония). Всегда лучше получать информацию из первых рук.

4.Смотрите мой ответ на вопрос номер 2.

5. Биопечать позволит раз и навсегда решить одну из важнейших проблем клинической медицины – нехватку человеческих органов для трансплантации.

Уважаемая Елена, я обычно отвечаю на этот важный вопрос так: это не только вопрос времени, сколько адекватного финансирования и, если хотите, инвестирования. Если же предположить, что вопрос адекватного финансирования решен, то, думаю, 10-15 лет интенсивной работы будет вполне достаточно. То есть, это среднесрочный проект. Мне 58 лет, и я надеюсь увидеть практическую реализацию технологии биопринтинга в клиниках.

Уважаемая Елена, если будут использоваться аутологичные клетки (клетки, полученные от больного), как мы это планируем, то, согласно классической иммунологии, проблем с несовместимостью быть не должно, и нужды в применении иммуносупрессоров не будет.

1. Клетки контактируют друг с другом внутри клеточных сфероидов через рецепторы клеточной адгезии.

2.Слияние тканей – это не слияние клеток, никакого синцития не образуется. Тканевые сфероиды сливаются так же как, например, две капли масла в воде под действием сил поверхностного натяжения, а также в результате клеточной перегруппировки и миграции. Существует возможность методами биофабрикации получать тканеспецифичные сфероиды с сосудистой сетью, которые при слиянии образуют ткане- и органоспецифичные морфологические структуры.

3. Технология получения клеточных монослоёв была разработана Теруо Окано (Teruo Okano, Japan), которая в настоящий момент является общепризнанной, и уже имеет клинические приложения. Для создания монослоёв из клеток тканевые сфероиды не нужны. Мы можем создавать один или несколько слоев тканевых сфероидов, но в этом случае образуются 3D-структуры, а не двумерный монослой.

1.Клеточная и тканевая дифференцировка стволовых клеток может быть проведена на изолированных клеточных сфероидах до биопринтинга.

2.Мы не выращиваем органы, мы собираем орган из достаточного количества клеток и клеточных сфероидов, пролифелированных перед процессом биопечати. Поэтому количество этих клеток и клеточных сфероидов должно быть достаточным для биопечати органа, и клеточная пролиферация после биопечати не требуется.

3.Мы работаем над дизайном внутриорганного разветвленного сосудистого рисунка, который должен быть «встроен» в напечатанную конструкцию. Тканевые сфероиды с сосудистой сетью уже могут быть получены. Повторюсь, что ангиогенез – это процесс роста, клеточной пролиферации и миграции. А биопечать – это биосборка из достаточного количества клеток и клеточных сфероидов, включая клеточные сфероиды с сосудистой сеткой, которые способны к слиянию и формированию сосудистой сети органа.

4. Я не думаю, что есть неразрешимые проблемы и технологические барьеры или ограничения для развития технологии биопринтинга. Согласно недавнему докладу о «МЕГАТРЕНД» простые органы (такие, как почка), будут получены методом биопечати к 2030 году. Компания Organovo (США) в этом году опубликовала сообщение о том, что им уже удалось напечатать небольшой фрагмент ткани печени, содержащий сосудистую сетку, с использованием трёх типов клеток. Лоуренс Боннасар (Laurence Bonnasar, Корнельский университет) сообщил о полученном методом биопринтинга ухе, а Энтони Атала (Anthony Atala, США) – о хряще и коже. Таким образом, биопечать – это не фантастика, а реальность.

В настоящий момент мы работаем с человеческими аутологичными стволовыми клетками из жировой ткани. Однако возможно использование других типов стволовых клеток, в частности генетически модифицированных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Но работа с такими генетически модифицированными клетками значительно более трудна с точки зрения разрешения на их клиническое использование от регулирующих органов. Ситори Терапьютикс (Cytory Therapeutics, Сан-Диего, США) – лидер в области коммерциализации технологий, связанных с человеческими стволовыми клетками из жировой ткани. Они разработали аппарат “Celution”, позволяющий автоматически выделять стволовые клетки жировой ткани, полученной при липосакции, и сейчас эта технология проходит клинические испытания, в том числе и в России.

Безусловно, биопринтинг – это мультидисциплинарный проект. Нам требуются биоинженеры, т.е. люди компетентные и в биологии, и в инженерии. В России есть факультеты биомедицинской инженерии или биоинженерии в ряде университетов (МИЭТ, МФТИ, МГУ и др.), которые уже готовят таких специалистов. Очень важно быть очень хорошим специалистом в той или иной области и быть готовым к сотрудничеству со специалистами из других областей и постоянному обучению.

1.Идея биопринтинга пришла ко мне, когда я увидел, что отдельные кольцевые фрагменты сердца эмбриона цыплёнка могут сливаться в трубку.

2.Да, некоторые технологии уже существуют. Это, например, твёрдо установившиеся технологии быстрого прототипирования и аддитивного мануфактуринга – индустрия с оборотом в 1 млрд. долларов. Биопечать органов – это биомедицинский вариант аддитивного производства или управляемая компьютером послойная роботизированная биофабрикация.

В идеале, все типы клеток должны быть включены, однако, в частности, в случае почки, можно исключить нервные клетки, клетки лимфатической системы и гранулярные клетки. Фильтрация и реабсорбция – основные функции почки – могут обеспечиваться без этих клеток.

Существуют понятия асептики и антисептики. Всегда лучше предотвратить любую возможность инфекции с помощью стерилизации. Стерилизация картриджа биопритера и использование одноразовых картриджей не являются проблемой.

Клетки можно получать от самого пациента, например, это могут быть стволовые клетки из жировой ткани.